一.   服务介绍                            

细胞传代培养的原理：

       细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，须进行传代再培养。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。

       同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。 

二.实验方法以及步骤：                     

 1、细胞：

       贴壁细胞株

 2、操作步骤   ：

       1）将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。

       2)加入0.5-1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 

       3)瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将胰酶弃去，加入10ml培养液终止消化。 观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1-3分钟。

        4)用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。

       动物细胞传代培养实验

       (本文来源百度学术）