目的：建立分离高纯度肺微血管内皮细胞的方法，观察脂多糖（LPS）刺激下野生型小鼠和晚期糖基化终产物（RAGE）基因敲除小鼠的受体细胞，骨骼肌肌动蛋白的变化。

方法：微血管去除6-8周龄的野生型C57小鼠和RAGE基因敲除小鼠的肺，用I型胶原酶消化，用尼龙细胞过滤，并通过免疫磁珠法分离出原代小鼠肺。通过形态学和免疫荧光鉴定内皮细胞（PMVEC）后，用LPS（1 mg/L）刺激它们多次，并通过激光共聚焦显微镜观察细胞骨架F-肌动蛋白的变化。

结果：在显微镜下，可以看到原代培养的PMVEC为纺锤形或多边形，并通过细胞抗因子相关抗原（VIII-Ag）染色得到了高度纯化。 LPS刺激后，野生型小鼠的PMVEC骨架重排并形成应激纤维，RAGE基因敲除小鼠的PMVEC骨架完好无损。

结论：可以通过免疫磁珠法获得高纯度的小鼠肺微血管内皮细胞，RAGE参与LPS介导的小鼠肺微血管内皮细胞骨架的破坏。