目的：利用反义寡合甘酸技术抑制肌肉生长抑制素（myostatin,MSTN）的表达，评估MSTN基因的沉默效果，并检测RNA干扰后对下游基因的影响。

方法：通过构建黄河裸裂尻鱼（Schizopygopsis pylzovi）MSTN基因RNA干扰（RNAi）重组腺病毒载体1P3（DSP MSTN 273+250+1737）和1P2（DSP MSTN 195+1670），并将其注射黄河裸裂尻鱼肌肉组织，进行活体RNA干扰；利用real-time PCR和Western blotting评估MSTN基因的沉默效果，并检测MSTN基因RNA干扰后肌肉肌酸激酶（muscle-type creatine kinase,M-CK）基因转录水平的调控作用。

结果：real-time PCR分析结果表明，与HK组（病毒通用阴性对照组）和N组（空白对照组）相比，重组腺病毒载体1P3对黄河裸裂尻鱼肌肉MSTN基因的转录具有明显的干扰作用（P<0.05），抑制率达53.5%；而重组腺病毒载体1p2对mstn基因的转录无明显干扰作用（p>0.05）。Western-blotting分析结果与real-time PCR结果相一致。同时，经1P3干扰后随着MSTN基因转录水平的下降，其肌肉肌酸激酶M-CK基因表达水平显著上升。

结论：通过RNAi技术能够有效的抑制MSTN基因的表达，并能够上调M-CK基因的表达量。因此，证明了在黄河裸裂尻鱼中MSTN能够抑制M-CK的转录。揭示高原土著鱼类MSTN基因的对肌肉的生长发育起到调控作用。