约有一半的黑素瘤携带BRAF基因突变，会加速肿瘤细胞生长和转移。尽管大多数病人从抗BRAF靶向治疗中获益，但是治疗耐药性和肿瘤进展仍然是不可避免的。
图片来源：NIH
Vito Quaranta及其同事研究了几种BRAF基因突变的的黑素瘤细胞对BRAF抑制剂的反应。相关研究成果于近日发表在《Biophysical Journal》上，他们发现治疗后的癌细胞进入了一种此前未发现的“怠速”状态——分裂产生的细胞数量和死亡的细胞数量相同。
他们开发了一种药物反应动力学数学模型去解释治疗是如何改变黑素瘤细胞的表观遗传学状态，从而导致这种0增长的状态。他们推测怠速的癌细胞群体正在准备获取新的耐受治疗的基因突变，最终卷土重来。
他们建议抑制这些怠速状态的癌细胞的靶向疗法可能比抑制那些已经退化的癌细胞的疗法更有效地延缓甚至消除肿瘤复发。
（文章来源生物谷）
