目的 为了提高口岸对进出境野生及实验用灵长类动物猴T淋巴细胞趋向性病毒1型感染情况的监测和流行病学调查，本研究建立了重组酶聚合酶扩增（RPA）和荧光RPA检测 STLV-1的方法。

方法 使用软件分析不同国家和地区分离的STLV-1的gag 蛋白（gag polyprotein）基因序列，设计RPA引物和探针，建立RPA和荧光RPA检测STLV-1的方法，并对方法的特异性、敏感性和稳定性进行验证。

结果 通过将猴其它特定病原体与 STLV-1对比检测，证实建立的检测方法具有良好的特异性;通过敏感性试验，证实建立的RPA和荧光 RPA方法检测下限与PCR一致;通过对30份STLV-1阳性和阴性核酸样本的检测，证实建立的RPA和荧光RPA方法，具有PCR方法一样的稳定性和可靠性。

结论 本研究建立的RPA和荧光RPA检测STLV-1的方法具有良好的特异性、敏感性和可靠性，可应用于STLV-1的监测和流行病学调查。