1.非鼻源性感染鼻窦炎模型

(1)复制方法  ①直接向窦腔注入细菌法：用体重为200～250g的成年雄性大鼠，采用注射器通过注射针直接向大鼠窦腔内注入一定数量的细菌，注射后不堵塞窦口，根据实验要求可反复向鼻窦注射细菌。②手术干预法：用体重为200～250g的成年雄性的大鼠，按30mg/kg体重的剂量经动物腹腔注射戊巴比妥钠麻醉后，采用无菌外科手术打开其鼻窦腔并堵塞窦口，同时用注射器通过注射针向窦腔内接种一定数量的细菌。

(2)模型特点  应用上述两种方法建立的鼻窦炎模型，其鼻窦内炎症主要局限于上颌窦，其病理特点几乎均为坏死性的感染，与临床上人类的鼻窦炎症相比似乎更接近脓肿，且明显缺乏炎症的分期表现。采用外科手术干预建立的大鼠鼻窦炎模型成功率较高，造模周期较短；但由于手术破坏了鼻窦腔的完整性，可导致鼻窦黏膜发生病理性损伤及术后炎症反应。同时给模型动物鼻窦作外科手术也可破坏鼻窦组织的毛细血管系统和鼻黏膜纤毛输送系统，影响鼻窦黏膜病理组织学的观察；故最好采用从鼻根部入路关闭窦口的方法，来诱发干扰影响因素小、结果更为可靠的鼻窦炎模型。

(3)比较医学  临床上人类鼻窦炎患者中，单纯一个鼻窦发生炎症较为少见，常表现为多个鼻窦受累甚至全部鼻窦都可发生炎症。在人类鼻窦炎患者中，鼻窦的完全堵塞通常可导致黏液囊肿和真菌病。采用细菌感染的方法建立的鼻窦炎模型，其早期的病理生理变化与人类鼻窦炎的病理生理变化并不完全一致，因为人类鼻窦炎的感染途径主要是鼻源性感染。

2.鼻源性感染鼻窦炎模型

(1)复制方法  用体重为200～250g的成年雄性大鼠，直接用注射器通过在其鼻腔堵塞含有肺炎3型链球菌的消毒棉绒来诱导出更符合人类鼻窦炎的病理生理的鼻窦炎模型。

(2)模型特点  本方法建立的模型气管炎症在移植异物后10～14d达到高峰，在第4周开始出现慢性征象，于第6周时达到完全的慢性鼻窦炎。本模型制作方法极为简单，不必使用任何外科手术及其他复杂的实验操作手段，模型制作过程未打开动物鼻腔，避免了因手术打开鼻腔而对动物鼻窦黏膜造成的损伤，以及对实验结果产生干扰的影响。

(3)比较医学  本方法复制的模型与非鼻源性感染的鼻窦炎模型相比，具有更符合临床上人类鼻源性鼻窦炎病理生理的特点。但本模型在炎症的发生率、炎症的发展程度方面尚未达到令人满意的效果，因此，在模型的制作方法和技术上还需要作进一步的改进和探索。本方法建立的鼻源性鼻窦炎模型，在研究人类鼻窦炎的发病机制及药物治疗方面具有较好的实用价值。