目的： 采用小鼠肝癌Hepa 1-6细胞建立小鼠肝癌循环肿瘤细胞模型。

方法： 采用雄性C57BL/6小鼠108只，按照体重分为3组，每组36只。3个组分别每只尾静脉接种0.2 mL的浓度为1×106、5×106和1×107个/mL的小鼠肝癌Hepa 1-6细胞单细胞悬液。各组分别于接种后第1、5、9、13、17、21天检测采血，采用流式细胞术检测，计算2万个有核细胞中CTCs数目及比例、相对CTCs抑制率，记录动物死亡率。②采用雄性C57BL/6小鼠80只，按体重分为2组，分别为模型对照组、甲苯磺酸索拉菲尼组，每组40只。每只尾静脉接种0.2 mL的浓度为5×106个/mL的Hepa 1-6细胞单细胞悬液，接种后第2天开始灌胃给予甲苯磺酸索拉菲尼（50 mg/kg），连续21 d，并于给药第3、8、15、21天采血进行CTC检测。

结果： ①接种浓度为1×106个/mL的细胞悬液后，第1、5、9、13、17、21天的动物CTCs比例为：25.1%、18.1%、8.9%、4.4%、2.9%、0.3%，未出现动物死亡；接种浓度为5×106个/mL的细胞悬液后，第1、5、9、13、17、21天的动物CTCs比例为：40.4%、35.4%、15.4%、9.0%、6.6%、4.1%，未出现动物死亡；接种浓度为1×107个/mL的细胞悬液后，第1、5天的动物CTCs比例为：39.1%、33.5%，在接种完毕之后立即出现动物死亡，且所有动物在接种后第7天全部死亡。②甲苯磺酸索拉菲尼给药期间D3、D8、D15、D21相对循环肿瘤细胞清除率分别为：-7.5%、4.6%、55.3%、-94.5%，与模型对照组比较差异有显著性（P<0.05或P<0.01）。

结论： 采用浓度为5×106个/mL小鼠肝癌细胞Hepa 1-6悬液尾静脉注射可建立小鼠肝癌CTC模型，可用于抑制循环肿瘤细胞药物的筛选与评价。