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青光眼动物模型-课题实验整体外包

摘要:背景:视网膜神经节细胞树突(RGCs)在内网层(IPL)双极细胞的轴突末梢的突触。内层视网膜的双极细胞树突和突触的变化可能严重RGC青光眼视网膜神经节细胞的功能改变。最近,突触可塑性已在成人中枢神经系统被观察到,包括外视网膜层。然而,很少关注RGCs和青光眼的双极细胞之间的突触变化。我们用大鼠通过烧灼巩膜静脉诱导高眼压模型,眼内压(IOP)升高后,探讨不同时间点视网膜内层的突触结构和蛋白表达的变化。

结果:突触素,一种突触囊泡蛋白,眼内压升高后,在整个IPL、外丛状层、外核层中增加。眼压升高后,最内层的IPL双极细胞突触素表达增加。眼压升高后1周和4周,RGC,SMI-32,RGC树突表达突触素显著增加。Western blot分析后,在眼压升高后,突触素和突触囊泡蛋白均增加。通过透视显微镜,对视网膜切片中的IPL带状突触进行量化和结构评估,眼压升高后带状突触的总数减少。眼压升高后,突触直径和突触囊泡数增加,激活区长度和囊泡数量减少。

结论:眼压升高后突触总数伴随视网膜神经节细胞树突的减少而减少。诱导产生青光眼后,在视网膜内层的双极细胞和RGCs之间突触囊泡蛋白和不成熟的突触试图增加。

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