目的：使用胰腺癌的PDX模型评估临床化疗药物的治疗效果并筛选个性化治疗方案。

方法：将新鲜的胰腺癌外科手术标本皮下移植到裸鼠中，以建立PDX模型并使其稳定传代。 STR基因分型用于检测PDX模型中肿瘤组织的可追溯性。选择奥沙利铂，吉西他滨和伊立替尼用于临床。康治疗了三种化学治疗剂，并测量了肿瘤体积。使用TGD值的数学模型，添加了血浆CA19-9测试以评估这三种化学治疗剂的治疗效果。

结果：PDX模型中肿瘤组织样品的可追踪性为99％至99％，与原发性肿瘤一致。与对照组相比，伊立替康和吉西他滨治疗组均显示出显着的治疗效果（P = 0.001），吉西他滨具有更明显的抗肿瘤作用；伊立替康的毒性最大，其次是吉西他滨。

结论：我们已经成功建立了胰腺癌和稳定传代的PDX模型。 TGD水平的数学模型表明吉西他滨在抑制肿瘤生长方面具有最重要的作用。