目的：如何分析在阿尔茨海默氏病（AD）模型小鼠的前额叶皮层中差异表达的基因，以确定转录组水平上AD的病因？

方法：在这项研究中，是否提取了5只9个月大的雌性APPswe /PS1ΔE9（PAP）模型小鼠和野生型C57BL/6J小鼠，提取了前额叶RNA，并用Illumina HiSeq3000进行了测序？您是否使用EdgeR软件分析表达差异的重要性？ AD和对照组分析基因表达的变化并使用qRT。 PCR验证六个主要差异表达基因？接下来，对差异表达基因进行聚类分析？

结果：AD组和对照组的差异表达基因（P1.0）为224、其中205个上调而19个下调？ 6个主要基因qRT？ PCR验证结果是否与RNA匹配？趋势？ GO功能富集分析的结果是这些差异表达的基因是免疫反应吗？炎？已经表明它与趋化因子活性和IgG结合有关； KEGG途径富集分析的结果表明，这些基因与吞噬作用，溶酶体，Toll样受体信号传导途径和细胞因子受体相互作用有关。 κB信号传导。途径和其他重要的生物学途径？

结论：获得与AD相关的差异表达基因，并为在AD相关机制和治疗研究中使用模型小鼠提供实验证据？