目的：研究SMA小鼠各组织中SMN2外显子7的包含情况，筛选相关剪接因子。

方法：使用RT-PCR和非变性PAGE电泳分析神经和非神经组织中SMN2外显子7的比例，以及脑、脊髓和非神经组织中剪接因子mRNA水平的QPCRs . 进行了分析。筛分。

结果：SMN2 外显子 7 在脑和脊髓组织中的含量显着高于非神经组织。 QPCR 筛选显示，Nova 1/2 在脑和脊髓中的表达显着高于大多数非神经组织。差异分析表明，SMA I小鼠脊髓中Srsf7/9和Nova2的表达明显高于对照小鼠。

结论：在神经组织中，Srsf7/9和Nova1/2基因的高表达与SMN2外显子7封装的显着增加呈正相关。剪接因子SRSF7/9和NOVA1/2调节SMN2基因剪接。