目的：寻找合适的培养条件，建立小鼠睾丸器官培养模型。

方法：采用旋转通气培养法体外培养睾丸，优化培养条件，与Transwell细胞培养法进行形态比较。 HE染色观察睾丸组织结构变化，BrdU染色观察体外睾丸细胞增殖，放射免疫法观察睾丸体外分泌能力，免疫组化观察睾丸。

结果：通过比较培养结果，旋转通气培养法培养的睾丸组织形态更加完整。睾丸的大小为 0.3-0.8 mm3、各组精原细胞增殖指数呈上升趋势，支持细胞增殖指数呈下降趋势：3d组精原细胞增殖指数升高与1d组差异有统计学意义（Pu003c0 .05))，5d组的Sertoli细胞增殖指数显着升高。与第1d组相比，下降有统计学差异(Pu003c0.05)。睾酮分泌随着培养天数的增加而减少，差异有统计学意义（Pu003c0.05）。培养3天后，在Leydig细胞的细胞质和Sertoli细胞波形蛋白的细胞质中发现3β-羟基类固醇脱氢酶（3β-HSD）、细胞色素P45017α羟化酶（P450c17）和胆固醇侧链裂解酶（P450Scc）蛋白的表达。增加。可见(波形蛋白)表达。

结论：通过旋转通气培养成功建立了睾丸器官体外培养模型。