附2：探针的选择与标记（续）
1.DNA和RNA探针
其原理是克隆一段特异的DNA或RNA片段，装载到相应的质粒中。经过质粒扩增，酶解和纯化等步骤，就可以得到大量的DNA和RNA片段。更好的解决办法是直接购买纯化好的探针，其次是获得一装载好特异性DNA或cDNA片段的质粒。目前在国际国内都有商品化的DNA探针供应，这些探针已经严格纯化和定量。
2 寡核苷酸探针
在待查基因序列已知的情况下，简单而又经济的用途是合成寡核苷酸探针，寡核苷酸探针的长度一般为10-100bp，探针越短，渗透性越好，但结合不太稳固。探针越长则合成成本上升，也没有必要。最好是长度20-30bp的寡核苷酸探针。合成探针的时候可以掺入半抗原如地高辛、生物素和FITC等。寡核苷酸探针也可用3′末端标记法予以标记。
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