原理
质粒的转化是指将质粒或以它为载体构建的重组子导入细菌的过程。将连接
产物转化到感受态细胞中，实现重组克隆的增殖，便于后续分子操作。
实验方法
1.从-80度冰箱取出制备好的感受态细胞；
2.置于冰上慢慢溶解；
3.加入1μL质粒，轻柔混匀；
4.冰浴30min；
5.42℃热激90s；
6.立即放于冰上2min；
7.在超净工作台内进行操作，加入800ulLB培养液；
8.放于37℃摇床培养50min；
9.倒平板，需要根据质粒的抗性加入相应的抗生素；
10.复苏结束后，8000rpm离心3min；
11.去除部分上清，剩余沉淀轻轻悬起，涂布于含有抗生素的LB平板上；
12.37℃培养12h;
13.次日查看结果，发现平板上有单菌落。
注意事项：
1.加样时必须一样一枪头；
2.刚刚化冻的感受态细胞，转化效率最高；
3.感受态细胞应该避免反复化冻；
4.涂布的LB琼脂需提前倒好平板，并且根据相应的载体的抗体加入抗生素；
5.整个操作过程都要轻柔。